Emboliske mikrosfærer er komprimerbare hydrogelmikrosfærer med en regelmæssig form, glat overflade og kalibreret størrelse, som dannes som følge af kemisk modifikation på polyvinylalkohol (PVA) materialer. Emboliske mikrosfærer består af en makromer afledt af polyvinylalkohol (PVA) og er hydrofile, ikke-resorberbare og fås i en række størrelser. Konserveringsopløsningen er 0,9% natriumkloridopløsning. Vandindholdet i den fuldt polymeriserede mikrosfære er 91% ~ 94%. Mikrosfærer kan tolerere en kompression på 30%.
Emboliske mikrosfærer er beregnet til embolisering af arteriovenøse misdannelser (AVM'er) og hypervaskulære tumorer, herunder livmoderfibromer. Ved at blokere blodtilførslen til målområdet, mangles tumoren eller misdannelsen næringsstoffer og krymper i størrelse.
I denne artikel viser vi dig de detaljerede trin til, hvordan du bruger emboliske mikrosfærer.
Forberedelse af varer
Det er nødvendigt at forberede 1 20 ml sprøjte, 2 10 ml sprøjter, 3 1 ml eller 2 ml sprøjter, en trevejs kirurgisk saks, en steril kop, kemoterapimedicin, emboliske mikrosfærer, kontrastmiddel og vand til injektionsvæsker.
Trin 1: Konfigurer kemoterapimedicin
Brug en kirurgisk saks til at åbne flasken med kemoterapeutisk medicin, og hæld medicinen i en steril kop.
Typen og doseringen af kemoterapeutiske lægemidler afhænger af de kliniske behov.
Brug vand til injektionsvæsker til at opløse kemoterapimedicin, og den anbefalede koncentration er mere end 20 mg/ml.
AEfter at det kemoterapeutiske lægemiddel var fuldstændig opløst, blev opløsningen af kemoterapeutisk lægemiddel ekstraheret med en 10 ml sprøjte.
Trin 2: Ekstraktion af lægemiddelbærende emboliske mikrosfærer
De emboliserede mikrosfærer blev rystet grundigt og indsat i en sprøjtenål for at afbalancere trykket i flasken,og ekstraher opløsningen og mikrosfærerne fra cillin-flasken med en 20 ml sprøjte.
Lad sprøjten stå i 2-3 minutter, og efter at mikrosfærerne har bundfældet sig, skubbes supernatanten ud af opløsningen.
Trin 3: Indsæt kemoterapeutiske lægemidler i emboliske mikrosfærer
Brug 3-vejs stophanen til at forbinde sprøjten med den emboliske mikrosfære og sprøjten med kemoterapimedicinen. Vær opmærksom på, at forbindelsen er korrekt og i flowretningen.
Tryk på sprøjten med kemoterapimedicin med den ene hånd, og træk i sprøjten med de emboliske mikrosfærer med den anden hånd. Til sidst blandes kemoterapimedicinen og mikrosfæren i en 20 ml sprøjte. Ryst sprøjten godt, og lad den virke i 30 minutter. Ryst hvert 5. minut i løbet af perioden.
Trin 4: Tilsæt kontrastmiddel
Efter at mikrosfærerne var blevet fyldt med kemoterapeutiske lægemidler i 30 minutter, blev opløsningens volumen beregnet.
Tilsæt 1-1,2 gange mængden af kontrastmiddel gennem trevejshanen, ryst godt og lad det stå i 5 minutter.
Trin 5: Mikrosfærer anvendes i TACE-processen
Injicér ca. 1 ml mikrosfærer i 1 ml sprøjten gennem trevejshanen.
Mikrosfærerne blev injiceret i mikrokateteret ved pulseret injektion.
Vejledernes opmærksomhed:
Sørg for aseptisk drift.
Bekræft, at kemoterapeutiske lægemidler er fuldstændig opløst, før du lægger lægemidlerne i.
Koncentrationen af kemoterapimedicin vil påvirke lægemidlets belastningseffekt. Jo højere koncentrationen er, desto hurtigere er adsorptionshastigheden. Den anbefalede lægemiddelkoncentration er ikke mindre end 20 mg/ml.
Kun sterilt vand til injektionsvæsker eller 5% glukoseindsprøjtning bør anvendes til at opløse kemoterapimedicin.
Doxorubicinopløsningshastigheden i sterilt vand til injektionsvæsker var lidt hurtigere end ved injektion af 5% glukose.
5% glukoseindsprøjtning opløser pirarubicin lidt hurtigere end sterilt vand til injektionsvæsker.
Brugen af ioformol 350 som kontrastmiddel var mere befordrende for suspensionen af mikrosfærer.
Når det injiceres i tumoren gennem et mikrokateter, anvendes pulsinjektion, hvilket er mere befordrende for mikrosfæresuspension.
Opslagstidspunkt: 28. feb. 2024