Emboliske mikrosfærer er komprimerbare hydrogelmikrosfærer med en regelmæssig form, glat overflade og kalibreret størrelse, der dannes som et resultat af kemisk modifikation af polyvinylalkohol (PVA) materialer. Emboliske mikrosfærer består af en makromer afledt af polyvinylalkohol (PVA) og er hydrofile, ikke-resorberbare og fås i en række størrelser. Konserveringsopløsningen er 0,9% natriumchloridopløsning. Vandindholdet i fuldt polymeriseret mikrosfære er 91% ~ 94%. Mikrosfærer kan tolerere komprimering på 30%.
Emboliske mikrosfærer er beregnet til at blive brugt til embolisering af arteriovenøse misdannelser (AVM'er) og hypervaskulære tumorer, herunder livmoderfibroider. Ved at blokere blodforsyningen til målområdet sultes tumoren eller misdannelsen af næringsstoffer og krymper i størrelse.
I denne artikel viser vi dig de detaljerede trin om, hvordan du bruger emboliske mikrosfærer.
Varerforberedelse
Det er nødvendigt at forberede 1 20 ml sprøjte, 2 10 ml sprøjter, 3 1 ml eller 2 ml sprøjter, trevejs, kirurgisk saks, sterile kop, kemoterapimedicin, emboliske mikrosfærer, kontrastmedier og vand til injektion.
Trin 1: Konfigurer kemoterapimedicin
Brug kirurgisk saks til at fjerne den kemoterapeutiske medicinflaske og hæld den kemoterapeutiske medicin i en steril kop.
Typen og doseringen af kemoterapeutiske lægemidler afhænger af kliniske behov.
Brug vand til injektion til at opløse kemoterapimedicin, og den anbefalede koncentration er mere end 20 mg/ml.
AEfter det kemoterapeutiske lægemiddel blev fuldt opløst, den kemoterapeutiske lægemiddelopløsning blev ekstraheret med en 10 ml sprøjte.
Trin 2: Ekstraktion af medikamentbærende emboliske mikrosfærer
De emboliserede mikrosfærer blev fuldt rystet, indsat i en sprøjte nål for at afbalancere trykket i flasken,og ekstraher opløsningen og mikrosfærer fra cillinflasken med en 20 ml sprøjte.
Lad sprøjten stå i 2-3 minutter, og efter at mikrosfærerne sætter sig, skubbes supernatanten ud af opløsningen.
Trin 3: Indlæs de kemoterapeutiske lægemidler i emboliske mikrosfærer
Brug de 3 måder stopcock til at forbinde sprøjten med den emboliske mikrosfære og sprøjten med kemoterapimedicinen, vær opmærksom på forbindelsen fast og strømningsretningen.
Skub kemoterapi -medikamentsprøjten med den ene hånd, og træk sprøjten indeholdende emboliske mikrosfærer med den anden hånd. Endelig blandes kemoterapimedicinen og mikrosfæren i en 20 ml sprøjte, ryster sprøjten godt og lader den i 30 minutter, ryste den hvert 5. minut i perioden.
Trin 4: Tilføj kontrastmedier
Efter at mikrosfærerne var fyldt med kemoterapeutiske lægemidler i 30 minutter, blev mængden af opløsningen beregnet.
Tilføj 1-1.2 gange mængden af kontrastmiddel gennem trevejs stopcock, ryst godt og lad stå i 5 minutter.
Trin 5: Mikrosfærer bruges i TACE -processen
Gennem trevejs stopcock, injicer ca. 1 ml mikrosfærer i 1 ml sprøjte.
Mikrosfærerne blev injiceret i mikrokateteret ved pulseret injektion.
Guider opmærksomhed:
Sørg for aseptisk operation.
Bekræft, at de kemoterapeutiske lægemidler er helt opløst, inden lægemidlerne indlæses.
Koncentrationen af kemoterapimedicin vil påvirke lægemiddelbelastningseffekten, jo højere er koncentrationen, jo hurtigere er adsorptionshastigheden, den anbefalede lægemiddelbelastningskoncentration er ikke mindre end 20 mg/ml.
Kun sterilt vand til injektion eller 5% glukoseinjektion skal bruges til at opløse kemoterapimedicin.
Hastigheden af doxorubicin -opløsning i sterilt vand til injektion var lidt hurtigere end 5% glukoseinjektion.
5% glukoseinjektion opløser pirarubicin lidt hurtigere end sterilt vand til injektion.
Anvendelsen af ioformol 350 som kontrastmedium var mere befordrende for suspensionen af mikrosfærer.
Når det injiceres i tumoren gennem mikrokateter, anvendes pulsinjektion, hvilket er mere befordrende for mikrosfæreophæng.
Posttid: Feb-28-2024