En komplet guide til kemoport (Port-a-Cath) - et nyttigt apparat til kemoterapi

INDLEDNING

I moderne sundhedspleje, denKemoport(Implantabel port eller Port-a-Cath), som en langtidsbehandlingvaskulær adgangsenhed, anvendes i vid udstrækning til patienter, der har brug for hyppig infusion, kemoterapi, blodtransfusion eller ernæringsstøtte. Det forbedrer ikke kun patienternes livskvalitet, men reducerer også smerten ved gentagne punkteringer og risikoen for infektion. I denne artikel vil vi dykke ned i definitionen, specifikationerne, strukturen, typerne, fordelene og hvordan man vælger den rigtige for at hjælpe dig med fuldt ud at forstå dette vigtige medicinske udstyr.

I. Hvad er en kemoport?

En kemoport, også kendt som enPort-a-Catheller infusionsport, er et medicinsk udstyr, der placeres under huden for at lette langvarig intravenøs behandling. Det består af et lille reservoir (port) forbundet til et kateter, der indsættes i en stor vene, normalt i brystet. Porten giver nem adgang til medicinadministration, kemoterapi, væskeinfusion og blodprøver, hvilket eliminerer behovet for gentagne nålestik.

Kemoporten er typisk lavet af biokompatible materialer såsom titanium eller plastik med en selvtætnende silikoneseptum. Sundhedspersonale kan få adgang til porten ved hjælp af en specielikke-kernende Huber-nål, hvilket reducerer ubehag og minimerer infektionsrisiko sammenlignet med traditionelle IV-katetre.

De vigtigste anvendelser af kemoporte inkluderer:

1. infusion af langtidsvirkende kemoterapimedicin

2. parenteral ernæringsstøtte

3. hyppig transfusion eller blodprøvetagning

4. antibiotikabehandling

5. smertebehandling

Specifikationer og struktur af kemoporten (Port-a-Cath)

1. Specifikationer

Specifikationerne for kemoporte kategoriseres normalt efter følgende parametre:

- Størrelse: Injektionssædets diameter er normalt 2-3 centimeter, og tykkelsen er ca. 1 centimeter

- Kapacitet: Injektionssædets lumen er normalt 0,5-1,5 ml

- Kateterstørrelse: Den almindeligt anvendte størrelse er 6-10 French

- Kateterlængde: 20-90 cm afhængigt af implantationsstedet.

2. Strukturelle komponenter

Den implanterbare port består hovedsageligt af følgende dele:

1. Injektionssæde:

– Lavet af titanlegering eller plastik

– Silikonemembran i toppen, som kan modstå mere end 2000 punkteringer.

– Bunden har en katetertilslutningsport

2. Kateter:

– Lavet af silikone eller polyurethan

– Antitrombotiske og antiinfektiøse egenskaber

– Den kan have et flapdesign i enden.

3. Fastgørelsesanordning:

– Bruges til at fastgøre injektionsholderen og kateteret

– Forhindrer forskydning og løsrivning

Typer af implanterbare porte (kemoporte)

Ifølge forskellige klassificeringskriterier kan implanterbare porte opdeles i følgende typer:

1. Klassificering efter materiale

- Injektionsholdere i titanlegering:

– Fordele: høj styrke, MRI-kompatibel

– Ulemper: Højere pris

- Plastindsprøjtningsholdere:

– Fordele: lavere pris, lettere vægt

– Ulempe: mindre MR-kompatibel

2. Katetre kategoriseres efter placeringen af ​​kateterets ende.

- Central venøs type:

– Kateteret ender i vena cava superior

– Velegnet til de fleste forhold.

- Perifer venetype:

– Kateteret ender i den perifere vene.

– Velegnet til kortvarig brug

3. Efter funktion

- Enkelt lumen:

– Enkelt adgang til rutinemæssig behandling

Dobbelt lumen:

– To uafhængige kanaler til samtidig infusion af forskellige lægemidler.

Fordele ved implanterbar port (kemoporte)

1. Langvarig brug:

– Kan sidde i flere år, hvilket reducerer gentagne punkteringer

– Velegnet til patienter, der har brug for langvarig behandling

2. Lav risiko for infektion:

– Fuldt implanteret i kroppen, hvilket reducerer risikoen for infektion

– Signifikant lavere infektionsrate sammenlignet med perifere venekatetre

3. Forbedret livskvalitet:

– Ingen forstyrrelse af daglige aktiviteter, kan tage et normalt brusebad

– Privatliv med et diskret udseende

4. Reducer komplikationer:

– Reduceret risiko for flebitis, lægemiddelekstravasation osv.

– Reducer vaskulær skade

5. Økonomisk:

– Lavere omkostninger ved langvarig brug end gentagen kateterisation

– Reducer hospitalsindlæggelsestid og relaterede omkostninger

6. Lavere vedligeholdelsesbehov

- I modsætning til eksterne centrale linjer kræver implanterbare porte mindre hyppige forbindingsskift og pleje.

7. Forbedret lægemiddelafgivelse

- Sikrer direkte adgang til store vener, forbedrer medicinabsorptionen og reducerer veneirritation.

V. Sådan vælger du en passende implanterbar port (kemoporte)

Valg af den mest passende implanterbare port afhænger af flere faktorer:

1. Medicinsk tilstand:
   • Enkeltlumenporte er tilstrækkelige til standardkemoterapi, mens dobbeltlumenporte er bedre for patienter, der kræver samtidige lægemiddelinfusioner.
   • Power-injicerbare porte anbefales til patienter, der gennemgår hyppig kontrastforstærket billeddannelse.
2. Materiale- og MR-kompatibilitet:
   • Patienter med metalallergi bør vælge plastikporte.
   • MR-kompatible titaniumporte foretrækkes til patienter, der kræver regelmæssige billeddiagnostiske scanninger.
3. Portstørrelse og placering:
   • Overvej patientens kropsstørrelse og den ønskede placering af porten (bryst vs. arm).
   • Mindre porte kan være at foretrække for pædiatriske patienter eller personer med lavere kropsfedt.
4. Brugshyppighed:
   • Hvis hyppige blodprøver eller infusioner er nødvendige, er en port med dobbelt lumen eller en kraftfuld injicerbar port fordelagtig.
5. Anbefaling fra sundhedsudbyder:
   • Konsultation med en læge eller onkolog sikrer, at porttypen er i overensstemmelse med patientens behandlingsplan og livsstil.

VI. Overvejelser ved køb af en implanterbar port (kemoporte)

1.Mærke og producent

Vælg velrenommerede producenter med FDA-, CE- eller ISO13485-certificeringer for at sikre kvalitet og sikkerhed.

2. Biokompatibilitet

Sørg for, at de anvendte materialer (titanium, silikone eller plastik) er biokompatible og reducerer risikoen for allergiske reaktioner.

3. Sterilitet og emballage

Porten skal forsteriliseres og forsegles i en manipulationssikker emballage for at minimere infektionsrisiko.

4. Havnesynlighed og -identifikation

Nogle porte leveres med identifikationsmarkører eller indlejrede røntgentætne funktioner for nem genkendelse under billedscanninger.

5. Nålekompatibilitet

Sørg for, at porten er kompatibel med standard Huber-nåle for nem og sikker adgang.

6. Prisfastsættelse og omkostningseffektivitet

Selvom der kan være budgetbegrænsninger, bør kvalitet og holdbarhed prioriteres for at forhindre hyppige udskiftninger eller komplikationer.

7.Brugeranmeldelser og klinisk feedback

Overvej feedback fra sundhedspersonale om pålideligheden og ydeevnen af ​​forskellige portmærker.

8. Træningsstøtte:

Sørg for, at leverandøren tilbyder professionel træning i brugen af ​​produktet.

Forstå retningslinjer for produktvedligeholdelse og fejlfinding.

Funktioner ved implanterbar port (kemoporte) leveret af Shanghai Teamstand Corporation

Kapseltasken med et strømlinet design foran muliggør et mindre snit.

Trepunktsporten med suturalt poredesign gør den mere stabil.

Anti-fold forbindelseslås.

Polysulfonporten er lettere og har en fornemmelse af fremmedlegeme.

Nem at implantere. Nem at vedligeholde.

Har til formål at reducere komplikationsrater.

MR-betinget op til 3 Tesla.

8,5F røntgenfast CT-markering indlejret i portseptum for synlighed under røntgen.

Tillader kraftinjektioner på op til 5 ml/sek og et tryk på 300 psi.

Kompatibel med alle power-nåle.

Røntgenfast CT-markering indlejret i portseptum for synlighed under røntgen.

Konklusion

Som en avanceretmedicinsk udstyr, implanterbare porte(Kemoporte)tilbyde en sikker og bekvem løsning til patienter, der kræver langvarig intravenøs behandling. Ved at forstå specifikationerne, konstruktionen, typerne og fordelene ved infusionsporte kan patienter og sundhedsteams træffe mere informerede valg. Behørig hensyntagen til patientbehov, produktkvalitet og leverandørservice under køb og brug vil bidrage til at sikre behandlingsresultater og patientsikkerhed. I takt med at medicinsk teknologi fortsætter med at udvikle sig, vil designet og funktionaliteten af ​​implanterbare porte fortsat blive optimeret for en bedre patientoplevelse.

Når du køber en implanterbar port (kemoporte), skal du sørge for, at den opfylder sikkerhedsstandarderne, er biokompatibel og kompatibel med nødvendigt tilbehør. Med korrekt valg og pleje kan implanterbare porte (kemoporte) forbedre livskvaliteten betydeligt for patienter, der kræver udvidet intravenøs adgang.

Ved at følge denne omfattende vejledning kan patienter og sundhedspersonale træffe informerede beslutninger om den mest passende implanterbare port (kemoport) til langvarig intravenøs behandling.